Bolfo Wirkstoffhaltiges Halsband F Katzen U.kl.hunde 1,234g 38cm 1 Stück

Um den Verfall von Wirkstoffen durch langfristig erhöhte Temperaturen während des Versands zu vermeiden geben wir von Freitag bis Sonntag keine Pakete auf.

1. Bezeichnung des Tierarzneimittels
Bolfo 1,234 g wirkstoffhaltiges Halsband für Katzen und kleine Hunde

2. Zusammensetzung
Jedes Halsband mit einem Gewicht von 12,5 g enthält:

Wirkstoffe:
Propoxur (2-Isopropoxyphenyl)(methylcarbamat) 1,234 g
Braunes Halsband (ca. 35 cm Nutzlänge).

3. Zieltierart(en)
Katze, kleiner Hund.

4. Anwendungsgebiete
Bei Vorliegen oder dem bestehenden Risiko einer Mischinfestation mit Flöhen und Zecken bei
Hunden und Katzen. Das Tierarzneimittel ist nur anzuwenden, wenn die Anwendung gegen Flöhe und
Zecken gleichzeitig erforderlich ist.
Zur Behandlung und Vorbeugung von Flohbefall (Ctenocephalides spp.).
Das Puderband setzt den Wirkstoff kontinuierlich frei. Flöhe werden innerhalb weniger Stunden nach
Anlegen des Halsbandes abgetötet. Wirkungsdauer des Halsbandes gegen Flöhe bis zu 4 Monate.
Zur Behandlung und Vorbeugung von Zeckenbefall (Ixodes ricinus).
Angesaugte Zecken werden nach etwa einem Tag abgetötet. Sie können dann leicht entfernt werden
oder fallen spontan ab. Wirkungsdauer des Halsbandes gegen Zecken bis zu 10 Wochen.
In Einzelfällen ist während des Tragens des Halsbandes ein Befall mit Zecken möglich, die sich
allerdings nur einbohren und abfallen, ohne in der Regel Blut gesaugt zu haben.

5. Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei kranken (insbesondere bei mechanischen Verschlüssen der Verdauungs- und
Harnorgane, bei Asthma bronchiale oder anderen Lungen- und Kreislauferkrankungen) oder bei
rekonvaleszenten Tieren.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Welpen unter 3 Monaten.
Nicht anwenden bei Tieren mit großflächigen Hautläsionen.

6. Besondere Warnhinweise
Besondere Warnhinweise:
Bei häufiger und wiederholter Anwendung von Antiparasitika können Parasiten Resistenzen gegen
den verwendeten Wirkstoff bzw. die Wirkstoff-Gruppe entwickeln.
Eine unnötige oder von den Vorgaben der Fachinformation abweichende Anwendung von
Antiparasitika kann den Resistenzselektionsdruck erhöhen und zu einer verminderten Wirksamkeit
führen. Die Entscheidung über die Anwendung des Tierarzneimittels sollte auf dem Nachweis der

Parasitenspezies und der Befallsstärke bzw. des Infektionsrisikos, welches auf den epidemiologischen
Besonderheiten jedes Einzeltieres basiert, beruhen.
Die Möglichkeit, dass andere im gleichen Haushalt lebende Tiere eine Quelle für eine Reinfektion mit
Flöhen und Zecken sein können, sollte berücksichtigt werden. Diese Tiere sollten gegebenenfalls mit
einem geeigneten Tierarzneimittel behandelt werden. Außer den Flöhen auf dem Tier können sich in
der Umgebung auch Floheier, -larven und -puppen befinden. Diese wachsen nach einiger Zeit zu
neuen Flöhen heran. Zur Unterstützung der Behandlung wird daher empfohlen, auch das Lager der
Tiere, die direkte Umgebung sowie die bevorzugten Aufenthaltsorte der Tiere mit einem geeigneten
Insektizid oder Insektenentwicklungshemmer (so genannte „IGRs“) zu behandeln.
Es wird empfohlen, Fälle von Resistenzverdacht mit einer geeigneten Diagnosemethode weiter zu
untersuchen. Bestätigte Resistenzen sollten dem Zulassungsinhaber oder den zuständigen Behörden
gemeldet werden.
Bei der Anwendung dieses Tierarzneimittels sollten die örtlichen Informationen über die
Empfindlichkeit der Zielparasiten berücksichtigt werden, sofern sie vorliegen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:
Das Tierarzneimittel ist nur zur äußerlichen Anwendung als Insektizid bestimmt.
Augenkontakt vermeiden.
Der korrekte Sitz des Halsbandes ist regelmäßig zu kontrollieren.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Beim Anbringen des Halsbandes Schutzhandschuhe tragen. Direkten Hautkontakt mit dem Halsband
vermeiden. Nach versehentlichem Kontakt Berührung der Augen vermeiden und die Hände bzw. die
betroffenen Hautpartien sofort gründlich mit Wasser und Seife waschen.
Kinder sollen den Kontakt mit Tieren, die das Halsband tragen, vermeiden.
Tiere, die dieses Halsband tragen, sind von Kleinkindern und Säuglingen fernzuhalten.
Wie bei allen Tierarzneimitteln dürfen kleine Kinder nicht mit dem Halsband spielen oder es in den
Mund nehmen.
Während der Anwendung des Tierarzneimittels nicht essen, trinken oder rauchen.
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Propoxur sollten den Kontakt mit dem Halsband
vermeiden.
Das Tierarzneimittel enthält ein Carbamat (Propoxur). Bei Auftreten von Vergiftungserscheinungen
(wie Speicheln, vermehrte Tränen- und Schweißproduktion, erhöhte Magen-Darmaktivität, Krämpfe,
Beeinträchtigung der Atmung) ist unverzüglich ärztlicher Rat einzuholen und die Packungsbeilage
vorzuzeigen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Umweltschutz:
Der Wirkstoff Propoxur ist für im Wasser lebende Organismen, Vögel und Bienen sehr giftig; er kann
langanhaltende unerwünschte Wirkungen auf den Wasserhaushalt in der Umwelt haben. Die
Verunreinigung von Oberflächengewässern mit dem Halsband ist daher unbedingt zu vermeiden.
Hunde, die dieses Halsband tragen, dürfen nicht in Gewässern schwimmen.
Sonstige Vorsichtsmaßnahmen:
Von Nahrungs- und Futtermitteln getrennt aufbewahren.
Trächtigkeit und Laktation:
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation ist nicht belegt.
Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:
Dem Tier nicht gleichzeitig andere Insektizide oder Akarizide verabreichen.
Überdosierung:
Aufgrund der Eigenschaften des Halsbandes sind Überdosierungen nicht zu erwarten. Wenn das Tier
versehentlich auf dem Halsband kaut oder es verschluckt, können Anzeichen einer

Carbamatvergiftung (wie Speicheln, Pupillenverengung, Erbrechen oder Durchfall) auftreten. In
diesen Fällen ist sofort ein Tierarzt aufzusuchen. Die Behandlung besteht aus symptomatischen
Maßnahmen sowie intravenöser Verabreichung des Antidots Atropin.

7. Nebenwirkungen
Katze:

Sehr selten (< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):
Erythem (Rötung) an der Applikationsstelle1, Haarausfall an der Applikationsstelle1, Juckreiz an der
Applikationsstelle1, Läsion an der Applikationsstelle1
Diarrhoe (Durchfall)2, Hypersalivation (Übermäßiger Speichelfluss)2, Erbrechen2
Erythem (Rötung)3, Juckreiz3
1 besonders in den ersten Tagen nach Anbringen des Bandes.
2 nach oraler Aufnahme.
3 in diesem Fall das Band abnehmen, bis die Symptome abgeklungen sind. Es ist keine besondere
Behandlung notwendig.
Hund:

Sehr selten (< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte):
Erythem (Rötung) an der Applikationsstelle1, Haarausfall an der Applikationsstelle1, Juckreiz an der
Applikationsstelle1, Läsion an der Applikationsstelle1
Diarrhoe (Durchfall)2, Hypersalivation (Übermäßiger Speichelfluss)2, Erbrechen2
Erythem (Rötung)3, Juckreiz3
1 besonders in den ersten Tagen nach Anbringen des Bandes.
2 nach oraler Aufnahme.
3 in diesem Fall das Band abnehmen, bis die Symptome abgeklungen sind. Es ist keine besondere
Behandlung notwendig.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der
Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in
der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können
Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser
Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden.
DE: Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz
und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der
Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de)
angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben
genannten Internetseite.
AT: Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, 1200 Wien
E-Mail: basg-v-phv@basg.gv.at, Website: https://www.basg.gv.at/

8. Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zur Anwendung auf der Haut.
Ein Halsband pro Tier zum Anlegen um den Hals.

9. Hinweise für die richtige Anwendung
Das Halsband unmittelbar vor der Anwendung aus der versiegelten Schutzpackung nehmen. Entrollen
Sie das Halsband und entfernen Sie die Plastikreste von der Innenseite des Halsbandes. Legen Sie das
Band um den Hals des Tieres, ohne es dabei zu fest zu ziehen (Hinweis: es sollte möglich sein, zwei
Finger zwischen Halsband und Hals zu legen). Das überstehende Ende des Halsbandes durch die
Laschen ziehen und überstehende Längen von mehr als 2 cm abschneiden.
In den ersten Tagen nach dem Anlegen sollte die Haut im Halsbereich überprüft werden, da nicht
jedes Tier den Auflagedruck eines Halsbandes verträgt. Der korrekte Sitz des Halsbandes ist
regelmäßig zu kontrollieren.
Die Dauer der Schutzwirkung ist abhängig von der Länge und dem Pflegezustand des Fells, von der
Aktivität des Tieres sowie vom Parasitenbefall. Um bei Tieren mit struppigem, verfilztem oder
verfettetem Haarkleid eine optimale Schutzwirkung zu erzielen, sollten diese Tiere vor dem Anlegen
des Halsbandes shampooniert und gebürstet werden.
Die Fellpflege kann wie gewohnt fortgesetzt werden. Vor dem Baden ist dem Tier das Halsband
abzunehmen und erst wieder anzulegen, wenn das Tier trocken ist. Wird das Tier häufig sehr nass
(Regen, Schwimmen, Baden), kann dadurch die Wirksamkeit des Halsbandes vermindert werden.

10. Wartezeiten
Nicht zutreffend.

11. Besondere Lagerungshinweise
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Folienbeutel angegebenen
Verfalldatum nach „Exp.“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag
des Monats.

12. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung
DE: Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben.
Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher
Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die
Kanalisation entsorgt werden.
AT: Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.
Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus
entstandener Abfälle nach den örtlichen Vorschriften und die für das betreffende Tierarzneimittel
geltenden nationalen Sammelsysteme.
DE+AT: Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.
Das Tierarzneimittel darf nicht in Gewässer gelangen, da Propoxur eine Gefahr für Fische und andere
Wasserorganismen darstellen kann.
Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.

13. Einstufung von Tierarzneimitteln
Tierarzneimittel, das nicht der Verschreibungspflicht unterliegt.

14. Zulassungsnummern und Packungsgrößen
DE: Zul.-Nr.: 6294088.00.00
AT: Z. Nr.: 8-01003
Packungsgrößen:
Halsband von 35 cm Länge (12,5 g)

15. Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
09/2025
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen
Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

16. Kontaktdaten
Zulassungsinhaber und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen:
DE: Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tel: +49 32221852372
PV.DEU@elancoah.com
AT: Elanco Animal Health GmbH
Alfred-Nobel-Str. 50
40789 Monheim
Deutschland
Tel.: +43 720116570
PV.AUT@elancoah.com
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
KVP Pharma- und Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Deutschland
DE: Frei verkäuflich.
AT: Rezeptfrei, Abgabe: gemäß § 49 Abs. 12 TAMG, auch außerhalb von
Apotheken und Drogerien.